Análogo de GLP-1
Semaglutida, del laboratorio de química al gran ensayo
Treinta y un aminoácidos, dos sustituciones y una cadena grasa bien elegida. Así se construyó uno de los péptidos más estudiados de la última década.
La semaglutida es un análogo del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) desarrollado por Novo Nordisk. Imita a una hormona que el intestino segrega después de comer y que, entre otras funciones, estimula la liberación de insulina cuando la glucosa sube. El problema de la hormona natural es su fragilidad: la enzima DPP-4 la inactiva en cuestión de minutos. La semaglutida resuelve ese problema con unos pocos cambios químicos muy calculados.
En este sitio explicamos esos cambios, la historia que llevó hasta ellos y lo que han investigado los ensayos clínicos más influyentes. No encontrarás recomendaciones de tratamiento: el objetivo es entender la molécula.
- 01Estructura molecular
Aib8, Arg34 y la cadena C18: qué hace cada pieza.
- 02Historia del GLP-1
Del veneno del monstruo de Gila a los análogos semanales.
- 03Estudios clave
SUSTAIN, PIONEER, STEP, SELECT y FLOW en una página.
- 04Dudas
Respuestas cortas a preguntas frecuentes.
La semaglutida en tres datos
Una diana. Actúa sobre un único receptor, el GLP-1R, a diferencia de los agonistas dobles o triples que han llegado después.
Una semana. Su semivida en humanos ronda los siete días gracias a la unión reversible con la albúmina.
Dos vías. Existe en formulación inyectable y en comprimido; este último lleva un potenciador de absorción, el SNAC, que protege al péptido en el estómago.
Medicamento y reactivo, dos cosas distintas
En la Unión Europea, la semaglutida está autorizada en varios medicamentos de prescripción, que en España solo dispensan las farmacias con receta. Paralelamente, la molécula se comercializa como reactivo para laboratorios que estudian el receptor de GLP-1. Ese material no está fabricado ni controlado como medicamento y no debe confundirse con él.